24 اگست، 2022 کو، یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے 1 سال سے زیادہ عمر کے بچوں کے مریضوں کے علاج کے لیے ibrutinib کی منظوری دی جو دائمی گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری (cGVHD) کے ساتھ 1- یا ملٹی لائن کی ناکامی کے بعد حاصل کر رہے ہیں۔ نظامی تھراپیمنظور شدہ اشارہ بنیادی طور پر اطفال کے مریضوں کے لیے ہے، 25ویں ہفتے میں 60% کی مجموعی رسپانس ریٹ کے ساتھ، اور دوائیوں کے فارمولیشنز میں کیپسول، گولیاں اور زبانی معطلی شامل ہیں۔
Ibrutinib، ایک BTK inhibitor جو Pharmacyclics/Johnson & Johnson نے مشترکہ طور پر تیار کیا ہے، ایک kinase inhibitor ہے جسے پہلے دائمی lymphocytic leukemia کے ساتھ ساتھ سیل لیمفوما اور دیگر بیماریوں کے علاج کے لیے منظور کیا گیا تھا۔
سنٹیک سبز ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس اور APIs کی ترقی اور پیداوار پر توجہ مرکوز کرتا ہے۔فی الحال، ہماری کمپنی نے ibrutinib کی تین درمیانی مصنوعات تیار کی ہیں جن میں C AS: 143900-44-1، C AS: 330792-70-6، C AS: 330786-24-8 شامل ہیں، جن میں سے سبھی کو GMP فیکٹریوں کی پیداوار میں تجارتی بنا دیا گیا ہے۔ .ان میں، C AS: 143900-44-1 کا انٹرمیڈیٹ کیمیکل-انزیمیٹک ٹیکنالوجی کے ذریعے تیار کیا گیا ہے، جس میں سبز ماحولیاتی تحفظ، کم قیمت اور اعلیٰ معیار کے فوائد ہیں۔مشورہ اور تعاون میں خوش آمدید!
پوسٹ ٹائم: نومبر-04-2022